Bioendo nawiązało długoterminową współpracę z różnymi instytucjami i stowarzyszeniami w całym kraju w zakresie szkoleń aseptycznych, aby pomóc w rozwoju szkolenia aseptycznego

W lipcu 2015 roku CFDA wydała odpowiednie dokumenty, wymagając od producentów posiadania umiejętności i warunków badania sterylności, limitów mikrobiologicznych i kontroli pozytywnych, a osoby wykonujące prace mające wpływ na jakość produktu powinny przejść odpowiednie szkolenie techniczne oraz posiadać odpowiednią wiedzę teoretyczną i praktyczną .umiejętności operacyjne.Zgodnie z wymogami „Dobrej Praktyki Wytwarzania Leków” cały personel związany z jakością produkcji leków powinien przejść szkolenie, a treść szkolenia powinna być dostosowana do wymagań stanowiska pracy.