Zestaw do diagnostyki klinicznej uzyskał certyfikat CE

Zestaw do wykrywania (1-3)-β-D-glukanu (metoda chromogeniczna kinetyczna) opracowany przez Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.uzyskał certyfikat UE CE

W kwietniu 2022 r. zestaw do wykrywania (1-3)-β-D-glukanu (metoda chromogeniczna kinetyczna) opracowany przez firmę Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. uzyskał certyfikat UE CE.

Zestaw do wykrywania (1-3)-β-D-glukanu (metoda chromogenna kinetyczna) służy do ilościowego wykrywania

(1-3)-β-D-Glukan w surowicy ludzkiej in vitro.(1-3)-β-D-Glukan jest jednym z głównych związków strukturalnych

składniki ścian komórkowych grzybów, które mogą prowadzić do inwazyjnych infekcji grzybiczych.

Pzasadatestu

Zestaw do wykrywania (1-3)-β-D-glukanu (metoda chromogenna kinetyczna) mierzy poziomy (1-3)-β-D-glukanu metodą chromogennej kinetycznej.Test opiera się na szlaku czynnika modyfikującego G lizatu amebocytów (AL).(1-3)-β-D-Glukan aktywuje Czynnik G, aktywowany Czynnik G przekształca nieaktywny enzym prozakrzepowy w aktywny enzym krzepnięcia, który z kolei odcina pNA od chromogennego substratu peptydowego.pNA jest chromoforem absorbującym przy 405 nm.Szybkość wzrostu OD przy 405 nm roztworu reakcyjnego jest wprost proporcjonalna do stężenia roztworu reakcyjnego (1-3)-β-D-Glukanu.Stężenie (1-3)-β-D-glukanu w roztworze reakcyjnym można obliczyć zgodnie z krzywą standardową, rejestrując szybkość zmiany wartości OD roztworu reakcyjnego za pomocą sprzętu i oprogramowania do detekcji optycznej.

Cechy:

Łatwy w obsłudze: metoda dwuetapowa;

Szybka reakcja: wykrywanie 40 minut, wstępna obróbka próbki: 10 minut;

Wysoka czułość: metoda chromogenna;

Dobra specyficzność: wysoce specyficzna wobec (1-3)-β-D-glukanu;

Mała objętość próbki: 10 μL.

Zakres oznaczenia: 25-1000 pg/ml

Zastosowanie kliniczne:

Wczesne badania przesiewowe, diagnostyka pomocnicza, leczenie ukierunkowane, ocena skuteczności, monitorowanie dynamiczne i monitorowanie przebiegu choroby.

Oddziały kliniczne:

Laboratorium, hematologia, układ oddechowy, OIOM, pediatria, onkologia, przeszczepianie narządów, zakażenia.

Stan produktu:

Czułość liofilizowanego lizatu amebocytów i siłę kontrolnej endotoksyny standardowej testuje się względem endotoksyny referencyjnej USP.Zestawy odczynników z liofilizowanym lizatem amebocytów są dostarczane z instrukcją produktu i Certyfikatem analizy.