Zestaw testowy do diagnostyki klinicznej uzyskał certyfikat CE

(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetyczna Metoda Chromogeniczna) opracowany przez Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.uzyskała certyfikat EU CE

 

W kwietniu 2022 roku zestaw (1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetyczna Metoda Chromogeniczna) opracowany przez Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. uzyskał certyfikat UE CE.

 

(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetyczna Metoda Chromogeniczna) służy do ilościowego wykrywania

(1-3)-β-D-Glukan w ludzkiej surowicy in vitro.(1-3)-β-D-Glukan jest jedną z głównych struktur strukturalnych

składniki ścian komórkowych grzybów, które mogą prowadzić do inwazyjnych infekcji grzybiczych.

 

Pzasadas testu

Zestaw do wykrywania (1-3)-β-D-Glukanu (metoda chromogenna kinetyczna) mierzy poziomy (1-3)-β-D-Glukanu metodą chromogeniczną kinetyczną.Test opiera się na szlaku czynnika modyfikacji G lizatu amebocytów (AL).(1-3)-β-D-Glukan aktywuje czynnik G, aktywowany czynnik G przekształca nieaktywny enzym proklutujący w aktywny enzym krzepnięcia, który z kolei odcina pNA z chromogennego substratu peptydowego.pNA to chromofor, który absorbuje przy 405 nm.Szybkość wzrostu OD przy 405 nm roztworu reakcyjnego jest wprost proporcjonalna do stężenia roztworu reakcyjnego (1-3)-β-D-Glukan.Stężenie (1-3)-β-D-Glukanu w roztworze reakcyjnym można obliczyć zgodnie z krzywą standardową, rejestrując szybkość zmiany wartości OD roztworu reakcyjnego za pomocą sprzętu do detekcji optycznej i oprogramowania.

 

Cechy:

Łatwy w obsłudze: metoda dwuetapowa;

Szybka reakcja: wykrywanie 40 minut, wstępne przygotowanie próbki: 10 minut;

Wysoka czułość: metoda chromogenna;

Dobra specyficzność: wysoce specyficzna wobec (1-3)-β-D-glukanu;

Mała objętość próbki: 10 μl.

Zakres testu: 25-1000 pg/ml

 

Zastosowanie kliniczne:

Wczesne badania przesiewowe, diagnostyka pomocnicza, leczenie kierowane, ocena skuteczności, monitorowanie dynamiczne i monitorowanie przebiegu choroby.

 

Oddziały kliniczne:

Laboratorium, Hematologia, Respiratory, OIOM, Pediatria, Onkologia, Transplantacja Narządów, Infekcje.

 

Stan produktu:

Czułość liofilizowanego lizatu amebocytów i siłę działania endotoksyny wzorcowej kontrolnej bada się względem endotoksyny wzorcowej USP.Zestawy liofilizowanych odczynników z lizatem amebocytów są dostarczane z instrukcją produktu, certyfikatem analizy.

 


Czas postu: 25 maja-2022

Zostaw swoje wiadomości